НОРМАТИВНА УРЕДБА:
Регламент (ЕС) 2017/625 на Европейския парламент и на Съвета от 15 март 2017 година относно официалния контрол и другите официални дейности, извършвани с цел да се гарантира прилагането на законодателството в областта на храните и фуражите, правилата относно здравеопазването на животните и хуманното отношение към тях, здравето на растенията и продуктите за растителна защита, за изменение на регламенти (ЕО) № 999/2001, (ЕО) № 396/2005, (ЕО) № 1069/2009, (ЕО) № 1107/2009, (ЕС) № 1151/2012, (ЕС) № 652/2014, (ЕС) 2016/429 и (ЕС) 2016/2031 на Европейския парламент и на Съвета, регламенти (ЕО) № 1/2005 и (ЕО) № 1099/2009 на Съвета и Директиви 98/58/ЕО, 1999/74/ЕО, 2007/43/ЕО, 2008/119/ЕО и 2008/120/ЕО на Съвета, и за отмяна на регламенти (ЕО) № 854/2004 и (ЕО) № 882/2004 на Европейския парламент и на Съвета, директиви 89/608/ЕИО, 89/662/ЕИО, 90/425/ЕИО, 91/496/ЕИО, 96/23/ЕО, 96/93/ЕО и 97/78/ЕО на Съвета и Решение 92/438/ЕИО на Съвета (Регламент относно официалния контрол) – член 37;
Регламент (ЕС) 2018/848 на Европейския парламент и на Съвета от 30 май 2018 година относно биологичното производство и етикетирането на биологични продукти и за отмяна на Регламент (ЕО) № 834/2007 на Съвета – член 38, параграф 4;
Закон за прилагане на Общата организация на пазарите на земеделски продукти на Европейския съюз – член 19 и член 20;
Наредба № 5 от 3 септември 2018 г. за прилагане на правилата на биологично производство, етикетиране и контрол, и за издаване на разрешение за контролна дейност за спазване на правилата на биологичното производство, както и за последващ официален надзор върху контролиращите лица - член 2, ал. 6.
Вие трябва да се обърнете към:
Лабораторията подава до Министъра на земеделието и храните ЗАЯВЛЕНИЕ, което съдържа данни за заявителя и информация за анализите, които извършва в обхват на акредитация.
За определяне за официална лаборатория по смисъла на чл. 37 от Регламент (ЕС) 2017/625, за целите на биологичното производство може да кандидатства акредитирана лаборатория, която е:
- Разположена на територията на Република България;
- Разположена в друга държава членка или в трета държава, при условие, че лабораторията вече е определена за официална от съответния компетентен орган, на чиято територия е разположена и са взети необходимите мерки с оглед да се извършват одитите/проверките, посочени в чл. 39, параграф 1 от Регламент (ЕС) 2017/625.
НЕОБХОДИМИ ДОКУМЕНТИ И НАЧИН НА ПОДАВАНЕ:
Към заявлението се прилагат следните документи:
1. Заверено копие („Вярно с оригинал“) на Сертификат за акредитация, съгласно стандарт EN ISO/IEC 17025 и заповед (анекс), описваща обхвата на акредитация за показатели, матрици, методи (валидирани/верифицирани).
2. Списъци на активните бази/вещества (остатъци от пестициди и ветеринарно медицински продукти), включени в гъвкавия обхват на акредитация (при предоставен такъв);
3. Списък на акредитираните единични методи за остатъци от пестициди;
4. В случай, че акредитираната лаборатория - заявител е вече определена за официална съгласно чл. 37, параграф 2 от Регламент (ЕС) 2017/625, към Заявлението се прилага и:
4.1. заверено копие („Вярно с оригинал“) на актуален документ/и от съответния компетентен орган за определянето ѝ за официална, съгласно чл. 37 от Регламент (ЕС) 2017/625;
4.2. заверено копие („Вярно с оригинал“) на последния доклад от одит, съгласно чл. 39, параграф 1 от Регламент (ЕС) 2017/625, издаден от компетентния орган, който е определил лабораторията за официална. (в случай, че е наличен).
5. Информация за вида на акредитирания метод за изпитване на определените характеристики (показатели) и матрици (продукти), копие от доклад/протокол за верифициране/валидиране на метода за определените характеристики и матрици , с включена оценка на неопределеността, LOQ и RL.
6. Копие от Протокол/Сертификат от изпитване на реална проба, в който са заличени данните на възложителя на изпитването.
7. Информация за участия на лабораторията в тестове за пригодност (междулабораторни сравнителни изпитвания) за съответния показател (за последните две години преди датата на кандидатстване).
8. Други документи по преценка на кандидата
Начини за заявяване на услугата:
- на място, в Центъра за административно обслужване;
- чрез лицензиран пощенски оператор.
Министерството предоставя възможност за заявяване на административни услуги, подписани с квалифициран електронен подпис (КЕП), чрез:
1. Документен портал: https://www.mzh.government.bg/bg/uslugi/dokumenten-portal/
2. Системата за сигурно електронно връчване (ССЕВ): https://edelivery.egov.bg/
3.Официалната електронна поща на Министерство на земеделието и храните: edelovodstvo@mzh.government.bg
Начини за получаване на резултата от услугата:
- чрез Документен портал: https://www.mzh.government.bg/bg/uslugi/dokumenten-portal/;
- чрез Системата за сигурно електронно връчване (ССЕВ): https://edelivery.egov.bg/
- чрез e-mail адрес;
- на място, в Центъра за административно обслужване;
- чрез лицензиран пощенски оператор.
Център за административно обслужване
адрес: гр. София, бул. "Христо Ботев" № 55, п. к. 1040
ел. адрес: edelovodstvo@mzh.government.bg
тел. 02/ 985 11 383 и 02/ 985 11 384
Телефоните са стационарни, платени съгласно тарифата на оператора, който потребителят използва.
Работно време: от 9:00 до 17:30 ч., без прекъсване.
СРОК ЗА ПРЕДОСТАВЯНЕ:
За всяка календарна година периода за подаване и прием на заявления е от 01 януари до 31 март.
Документите на заявителите се разглеждат и проверяват в тримесечен срок след приключване на приема.
Срокът, за който една лаборатория се определя за официална е до 4 години от датата на издаване на заповедта на министъра на земеделието и храните.
Срок на действие на документа/индивидуалния административен акт: Срок до 4 години от датата на издаване на заповедта на министъра на земеделието и храните
Орган, осъществяващ контрол върху дейността на органа по предоставянето на услугата: Съответния административен съд
Орган, пред който се обжалва индивидуален административен акт: Административен съд
Ред, включително срокове за обжалване на действията на органа по предоставянето на услугата: Заповедта може да се обжалва по реда на Административно процесуалния кодекс, в 14 дневен срок от съобщаването.
ТАКСА:
За извършване на услугата не е предвидена такса.
Образец на заявление за определяне на официална лаборатория за целите на биологичното производство, съгласно чл. 37 от Регламент (ЕС) 2017/625
DOC файл, 176,5 KB, качен на 16.02.2026
